无论是学术研究还是企业管理，报告范文都是必不可少的一部分。请大家认真阅读以下报告范文，从中汲取写作经验和技巧。
药物分析岗位职责
1、负责项目组的技术管理及支持工作，审核组员工作完成情况，按时限完成品种研发项目。
2、指导并带领各项目组按规范开展工作，解决分析组日常工作中遇到的困难，在过程中实现全员技术提升。
3、负责组织完成并技术审核相关的注册申报资料。
4、负责协助工艺研发人员完成项目申报所需的工艺、杂质制备、杂质谱研究工作，并对项目开展中的关键部分质量标准的制定进行把关确认。
5、负责团队成员提升工作。
1、年龄：30—45周岁；
2、学历：本科、研究生（硕士或博士，硕士为全日制）；
3、专业：药物分析、分析化学、药物化学、仪器分析等相关专业；
4、工作经历：5年以上药物分析经历，博士毕业可放宽。
药物分析专业简历
简历的卖点并不是你认为自己所掌握的能力，很多人在个人简历中大量的罗列出自己具有怎样的能力。但是这些能力在实际的工作中并没有作用，也就不能称之为卖点。也就是说，能成为卖点的能力，是你所能解决问题的能力。你能在职位上为企业公司解决公司上的问题，他们自然就愿意应聘你。当然还要突出的优势，卖点还是具有突出性的优势，所谓优势也就是你所拥有的，而别人所没有拥有的，即便说在一时这样的优势没有实际作用。但是在企业经营过程中，这样的优势将成为发展的关键。
如何来凸显卖点?一方面要用事实说话，如果你具有应聘的卖点，还需要将这个卖点凸显出来。而要凸显卖点，不是采用大量的形容词，而是要用事实说话。另一方面讲述要合理完整，写个人简历在求职者的自述中要求合理，还应该合格。整个个人简历其实也就是自荐信，内容也都是写的自己。要在个人简历中凸显卖点，就必然要能表述好。
下面是小编分享的药物分析专业求职简历模板，更多内容请访问(/jianli)。
姓名：
性别：
女
***。
联系电话：
学历：
本科。
专业：
工作经验：
民族：
汉
毕业学校：
***。
住址：
***。
电子信箱：
***。
自我简介：
对原料药gmp体系有较深入的理解和实践经验。对人员培训有较丰富的实践经验和良好的效果反馈.对客户审计准备及陪同有较丰富的实践经验。
对研发项目进展过程中的规范管理及可追溯性保持有较丰富的经验。对各部门间沟通及团队合作有较深刻的心得。
个人学习能力强。擅长各类文件起草。英语读、写、听、说能力强。
良好的分析技术背景，曾在公司需要时，两度兼任qc主管。对分析方法验证和分析仪器确认也有较丰富的实践和指导经验。
丰富的各类技术文件审核经验（合成化学、分析、生产操作及辅助操作）。
求职意向：
目标职位：
质量保证(qa)·质量管理·质量督导|供应商管理·采购设备与材料质量管理。
目标行业：
制药·生物工程|化工。
期望薪资：
面议。
期望地区：
***。
到岗时间：
工作经历：
***电子有限公司。
助理工程师。
职责和业绩：
负责协助车间品质qe或单独完成生产当中出现的`各种异常分析、处理以及评估各电子物料性能，协助工程部qe完成制定各产品的测试标准。
制定各产品的作业指导规格书，以及向上级汇报各新产品的生产状况，能清晰的反应产品的各种指标。向下传递上级的各种指示，规范生产部严格按照各作业指导书有序的进行作业，控制好本工段的品质，为下一工序做好服务。
同时负责完成qa检验环境的搭建。
2007.1-2009.1。
***药物化学有限公司。
qa经理。
职责和业绩：
qa经理。
负责质量体系建立、实施、维护、改进（gmp/iso9000），含培训。
kg级gmp生产相关文件（主批记录、原料/中控/中间体/成品质量标准、检验sop等）的审核批准；过程监控、发货、后续支持性工作（含文件翻译提供、稳定性考察、注册文件（ctd或客户要求的其它格式）编写、年度报告等）。
kg级gmp生产的相关验证管理（方案、过程、报告审核批准，包括分析方法验证、工艺验证、设备确认、清洗验证等）。
负责实验室、放大及kg级gmp生产规范管理及整体跟进。
各种课题的可追溯性监督。
内审组织及整改跟进。
外审准备、陪同、回复及整改跟进。
合作工厂的相关文件审核和日常联系（含含工艺转移文件组织、过程支持、发货文件核对批准），相关外审协助准备、陪同、回复及整改跟进。
fda认证咨询：原料药厂家的fda认证咨询，协助厂家完善文件管理系统、完善软硬件管理、人员培训和dmf或vmf编写及年度更新。教育培训：
***药科大学。
本科。
专业：
专业描述与主修课程：
有机化学物理化学分析化学药物分析药物化学药物制剂药事法规。
药物分析专业简历
求职者的软技能就能够起到画龙点睛的效果，而且在个人简历的内容上，软技能作为技能的一种，也是一种补充，能够起到完整优秀个人简历的效果。
个人信息。
性别：女。
年龄：28岁民族：汉族。
工作经验：4年以上居住地：浙江台州临海市。
身高：cm户口：江西九江九江县。
自我评价。
本人性格热情开朗，待人友好，为人诚实谦虚。工作勤奋，认真负责，能吃苦耐劳，尽职尽责，有耐心。具有亲和力，平易近人，善于与人沟通，拥有较强的组织能力和适应能力、并具有较强的管理策划与组织管理协调能力。
求职意向。
希望岗位：质量/安全管理类-化验/检验员物流/采购类-仓库管理员。
寻求职位：qc,仓库管理员,文员。
希望工作地点：浙江台州。
期望工资：/月(要求提供住房)到岗时间：随时到岗。
工作目标/发展方向。
希望能有更好的发展机会.
工作经历。
所属行业：生物工程、制药、环保(股份制企业)。
担任岗位：行政/人事类/行政/人事类。
职位名称：文件qa。
职位描述：1、质量文件的收集、整理和编制;。
2、体系文件的格式编制规范审阅、发放;。
3、质量台账的维护与更新;。
4、作废文件的回收，对回收文件作出留档保存或销毁，并做好记录。
5、各车间生产批记录印制与发放。
所属行业：餐饮、娱乐(其他)。
担任岗位：经营/管理类/其它相关职位。
职位名称：经营/生产管理类其他。
职位描述：招聘员工，员工档案录入，保险与银行卡办理，办公室日常工作。
所属行业：生物工程、制药、环保(其他)。
担任岗位：计算机-开发/应用/软件设计师。
职位名称：记录文员。
教育经历。
-09---07江西省医药学校医药学类/药物分析中专。
技能专长。
语言能力：其他：一般;。
计算机能力：初级。
其它相关技能：
在校曾获实验技能大赛三等奖虽然没有该岗位的'工作经验但是虚心学习的我善于挑战，平时爱与人沟通愿与贵公司共同进步!
拓展阅读：简历创新创作——追求成功的途径之一。
有人编写个人简历就是在个人简历模板上填写好信息，而有人写个人简历则是创新创作，那么，什么样的个人简历更受欢迎，自然不言而喻。在编写个人简历上即便是简历模板也需要全方位创作。对模板的创作也是对个人简历外表的美化，可以留下非常好的第一印象。
一，在个人简历形式上的创新。
个人简历形式的创新在最近几年比较热门，这也是因为社会的发展，个人简历的载体形式多样化所导致。在传统的个人简历形式上，就是简单的纸质简历，而且是非常简单的简历。而现代化新形式的个人简历，则可以有电子版本、视频版本等类型，形式上的创新一定要掌握一定的度量，以及适当的场合，否则也会起到反效果。
二，在结构上的创新。
个人简历结构本质上来说也是简历的类型。时序型的个人简历最为常见，是最受欢迎的一种结构。但是，在众多的求职者中，并不是所有的人在教育上是连续性的，在工作经历中也有一些时间上不能衔接的情况。那么在编写个人简历的时候，就可以适当的创新。结构的创新上，也需要讲究逻辑性。
三，在语言写作上的创新。
语言的使用在个人简历中非常重要，同样的一件事才用不同的描述方式，其所具有的效果会有很大的不同。在一定的范围内，可以适当的创新语言使用，进而起到更好的效果。
药物分析专业简历
婚否:未婚。
所学专业:药物制剂。
毕业院校:郑州农业大学。
家庭住址:河南郑州。
联系电话:1346034810x。
自我评价。
求职意向:化验,管理,销售,技术等工作!
工作经验。
通过了解知道公司业务效益好,并秉承以人为本的企业理念,如果我被录用,我一定会为公司创造利益和价值,做到今天我为公司而荣,明天公司以我为傲!“长风破浪会有时,直挂云帆济沧海”。看过此份简历的您能给我一个展示自己的舞台1最后祝公司的发展日上,繁荣昌盛!祝领导您身体健康,万事如意!
文档为doc格式。
药物分析岗位职责
5、公司管理层布置的其他事项。
1、本科或专科学历，中药学，药学相关专业；
2、良好的分析问题和解决问题能力，能为实验提出解决问题的思路或者方案；
3、遵守实验室管理制度；
4、遵守实验操作规范和记录规范；
5、良好的团队协作精神；
6、良好的书面和口头沟通能力。
药物分析岗位职责
3.负责分析仪器的日常维护。
1.本科及以上学历,3年以上工作经验,药学、化学分析等相关专业;
3.沟通、执行能力强,良好的英文水平;
4.良好的职业道德和团队协作精神,善于学习和接受新知识。
药物分析岗位职责
4.支持日常客户及官方的审计工作,确保审计顺利通过;。
5.保证实验程序符合美国fda的cgmp标准;。
2.熟悉、掌握各国药典,包括美国药典、欧洲药典、英国药典、日本药典及中国药典等;。
4.具有gmp及iso17025质量体系意识;。
5.良好的沟通及表达能力;。
6.优秀的英文读写能力。
药物分析岗位职责
药物分析实验室是本所一个重要的部门之一。目前拥有4间仪器实验室,2间样本预处理室和1间生物样本库,建筑面积达400平方米。药物实验室拥有shimadzu、agilent、waters、thermofinnigan等多个品牌公司先进的高效液相色谱仪3台,液质联用仪3台以及配套的实验仪器设备等共计1000余万元。实验室至今已经完成与药企合作项目150余项,科研检测分析项目200余项,累计创收达1200万元。
预招收2名药物分析专业技术人员,负责本单位承接的`i期临床实验血药浓度分析。主要工作内容包括建立检测方法、方法学验证、样品检测等。
1)、性别不限,优先,年龄20周岁以上,40岁以下,品貌端正,身体健康。
2)、品行端正,无社会不良记录,热爱职业教育,乐于奉献。
3)、具备药学、化学类大学专科及以上学历。
4)、有较强的语言表达能力和沟通协调能力。
药物分析心得体会
药物分析是一门重要的学科，它主要研究药物的成分、组成、结构以及性质等方面的内容。在学习和实践过程中，我深深体会到了药物分析的重要性以及自身的不足之处。下面我将分为五个部分，总结一下我的药物分析心得体会。
第一段：认识到药物分析的重要性。
药物对人们的生命、健康和幸福具有重要意义，而药物分析正是保障药物质量和安全性的重要环节。通过药物分析可以确保药物的有效成分、溶解度、纯度等指标符合相关标准，并及时发现药物中的潜在问题。因此，药物分析的正确与否直接关系到人们的健康和生命安全。这使我深深认识到了药物分析的重要性。
第二段：深化对药物分析理论的学习。
药物分析涉及多个学科的知识，如有机化学、波谱学等，而这些知识对于对药物分析的理解和操作都有着重要的影响。在学习过程中，我深入研究了药物分析的理论体系，掌握了各种分析方法的原理以及操作技巧。同时，我也积极参与实验室实践，通过亲自动手进行药物分析，加深了对理论知识的理解和掌握。
第三段：加强对仪器操作的熟练程度。
仪器是药物分析的重要工具，正确地操作仪器能够保证分析结果的准确性和可靠性。因此，为了提高自己的实验操作水平，我积极参与仪器使用培训并不断实践。通过反复操作，我渐渐熟悉了各种药物分析仪器的使用方法和操作流程，提高了自己的仪器操作技巧。这对于提高药物分析的效率和准确性起到了积极的促进作用。
第四段：注意数据分析与结果判断。
药物分析实验不仅需要进行正确的仪器操作，还需要对实验数据进行正确地分析和判断。在我的实践经验中，我发现，数据分析与结果判断是药物分析中最为重要的环节。正确的数据分析可以帮助我们准确地判断药物的质量和安全问题，进而做出正确的决策和措施。因此，我尽可能地提高自己的数据分析能力，学习掌握了多种数据处理和统计方法，并不断运用在实际的药物分析中。
第五段：不断探索和创新。
药物分析是一个充满挑战和变化的领域，新的药物和分析技术不断涌现。因此，作为一名药物分析人员，我们不能固步自封，而是要不断地学习新的知识和技术，不断地探索和创新。在我的学习和实践过程中，我积极主动地参与科研项目，关注最新的药物分析技术和成果，不断从中获取启发和灵感，并将其应用到实际药物分析中。
总结起来，作为药物分析工作者，我们要认识到药物分析的重要性，深化对药物分析理论的学习，加强对仪器操作的熟练程度，注意数据分析与结果判断，并不断探索和创新。只有做到这些，才能够更好地进行药物分析，保障药物质量、人民生命安全和健康，为社会的进步和发展作出贡献。
药物分析专业词汇
药物分析是我国药学专业中规定设置的一门主干专业课程，是分析化学中的一个重要分支，也是整个药学科学领域中一个重要的组成部分。药物分析专业通过讲授药物分析学、法学、经济学的基本知识，使学生了解药物分析的基本理论和知识，掌握我国药品管理的法律法规，具备药物分析的基本能力以及分析解决实际工作中的问题的能力。药物分析专业主要培养具有药学、管理学、经济学、法学等相关的知识和技能，能在药品部门及相关机构从事药物分析、药事与企业管理、分析、策划以及教学、科研等方面的工作，探索药物分析事业科学发展规律的复合型高级人才。
药物分析岗位职责
实施药品质量研究与稳定性考察研究、建立质量标准、研发样品检验、完成相关资料撰写、记录整理,提供本专业领域的技术支持。
1、负责新药的质量方法的建立和验证,并制定相关方案;。
2、负责撰写相关的.注册申报资料和原始记录;。
1、药物分析专业或分析化学等相关专业,本科及以上学历;。
5、诚实、正直,具有优良的职业道德、敬业和团队协作精神。
药物分析岗位职责
1、根据公司项目发展规划制定部门研发计划,负责部门专业管理制度与流程建设。
3、指导和审核所有实验室的标准操作程序和负责实验室质量控制体系的完善;。
4、指导并带领各项目组按规范开展工作,在过程中实现全员技术提升。
6、负责审核相关项目的申报资料、质量标准、原始记录的.复核;。
7、按照药品注册报批要求,撰写或审核相关申报材料及原始记录,配合完成申报和现场核查工作。
8、解决分析团队在药物分析工作中遇到的难点和各类问题;。
9、指导分析团队,进行培训.建立部门人员培训和职业发展计划;。
4.具备出色的领导能力,丰富的与人沟通、交流和组织能力,具有良好的团队合作精神。
5.具备很强的技术创新能力,对行业技术发展趋势具有准确的判断,能够带领和激励自己的研发团队完成公司赋予的创新任务,实现公司的研发目标。
6.有海外留学或者海外相关行业领域工作经验者优先考虑。
药物分析岗位职责
2、对本项目组的人员进行管理、协调和培训。
5、独立完成药物研发过程中的分析检测;熟练使用各类常规分析仪器以及进行日常维护;
2、熟悉药品研发及申报流程;作为主要人员参与过研发现场考核;
3、熟练操作hplc、gc、lc/ms等仪器,具有药物分析理论基础与实践经验;
4、熟悉药品研究相关指导原则及法规;有撰写ctd资料申报资料经验;
5、具有一定的文献检索能力,并对专业外文文献能够熟练翻译;
6、工作积极主动、严谨和高效,具有独立精神和高度责任心
执业药师药物分析学考试重点：药物制剂分析
掌握片剂、注射剂、胶囊剂、颗粒剂和软膏剂的一般检查项目和特殊检查项目;制剂含量测定结果的表示方法和计算方法。
熟悉常用附加剂对含量测定的干扰和排除方法。了解复方制剂的分析。
特点：
制剂除含主药外，还含有赋形剂、稀释剂和附加剂(包括稳定剂、抗氧剂、防腐剂和着色剂等)，这些附加成分的存在，常常会影响主药的测定，致使制剂分析复杂化。
制剂通常是符合药物规定要求的各种原料，按照一定的生产工艺制备而成的。因此，在制剂分析中对所有原料所做过的检查项目，不必重复。制剂中如需进行杂质检查，主要来源于制剂中原料药物的化学变化和制剂的制备过程。
制剂检查除对某些不稳定的药物制剂需增加必要的检查项目外，一般对小剂量片剂(或胶囊)等需检查均匀度;对具有某种物理特性的片剂(或胶囊)需检查溶出度;对某些特殊制剂(缓释、控释剂肠溶制剂)需检查释放度等等，以保证药物的有效、合理及安全。
制剂与原料药含量测定方法相比，专属性和灵敏度要求更高。(考虑性质、含量以及赋形剂、附加剂的影响;同时考虑复方制剂中其他成分的影响)。计算按标示量计算的百分含量表示，而不采用原料药的百分含量的表示方法。
第一节片剂的分析。